Опубликован приказ Федеральной службы по ветеринарному и фитосанитарному надзору от 01.08.2025 № 937 "Об утверждении форм проверочных листов (списков контрольных вопросов, ответы на которые свидетельствуют о соблюдении или несоблюдении контролируемым лицом обязательных требований), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения" (далее - Приказ).
      
     Приказом также с 10.10.2025 отменяется Приказ Россельхознадзора от 03.02.2022 № 164 "Об утверждении форм проверочных листов (список контрольных вопросов), применяемых Федеральной службой по ветеринарному и фитосанитарному надзору и ее территориальными органами при осуществлении федерального государственного контроля (надзора) в сфере обращения лекарственных средств для ветеринарного применения".
      
     Новым приказом обновляются формы проверочных листов, используемых при проведении проверок соблюдения требований:
     
     - к доклиническим исследованиям лекарственных средств;
     
     - к клиническим исследованиям лекарственных препаратов;
     
     - к изготовлению и отпуску лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
     
     - к хранению лекарственных средств;
     
     - к розничной продаже лекарственных препаратов для ветеринарного применения;
     
     - к применению лекарственных препаратов;
     
     - к уничтожению лекарственных средств;
     
     - при осуществлении фармацевтической деятельности;
     
     - при осуществлении оптовой торговли лекарственными средствами для ветеринарного применения;
     
     - к предоставлению информации о лекарственных средствах и (или) лекарственных препаратах для ветеринарного применения.
      
     Обновление форм проверочных листов необходимо в связи с изменением законодательства в области обращения ветеринарных лекарственных аппаратов, например, вступлением в силу Приказа Минсельхоза России от 14.03.2025 № 153 "Об утверждении Правил проведения доклинического исследования лекарственного средства для ветеринарного применения, клинического исследования лекарственного препарата для ветеринарного применения, исследования биоэквивалентности лекарственного препарата для ветеринарного применения".
      
     Ознакомившись с обновленными формами проверочных листов, вы:
     
     - будете готовы к проведению проверок со стороны органов Россельхознадзора;
     
     - будете знать, что конкретно будут проверять инспекторы и на основании каких положений нормативных актов;
     
     - сможете снизить риск административной ответственности (например, за нарушение правил оптовой торговли и порядка розничной торговли лекарственными препаратами в виде штрафа до 30000 рублей по ч.1 ст.14.4.2 КоАП РФ).