Представитель в Республике Карелия
Свободный доступ к продуктам
Свободный доступ

Бесплатная юридическая помощь здесь


МИНИСТЕРСТВО ЗДРАВООХРАНЕНИЯ СВЕРДЛОВСКОЙ ОБЛАСТИ

ПРИКАЗ

от 2 июля 2021 года N 1458-п


О внесении изменений в Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 13.11.2020 N 2066-п "Об организации обеспечения лекарственными средствами пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19, получающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях"



В соответствии со статьей 101 Областного закона от 10 марта 1999 года N 4-ОЗ "О правовых актах в Свердловской области" приказываю:


1. Внести в Приказ Министерства здравоохранения Свердловской области от 13.11.2020 N 2066-п "Об организации обеспечения лекарственными средствами пациентов с новой коронавирусной инфекцией COVID-19, получающих медицинскую помощь в амбулаторных условиях" ("Официальный интернет-портал правовой информации Свердловской области" (http://www.pravo.gov66.ru), 2021, 12 февраля, N 28002) с изменениями, внесенными Приказами Министерства здравоохранения Свердловской области от 04.12.2020 N 2234-п, от 04.12.2020 N 2249-п, следующие изменения:


1) пункт 8 признать утратившим силу;


2) в пункте 9 слова "С.С. Тарадаю" исключить;


3) в подпункте 3 пункта 9 слова "заместителя начальника отдела организации медицинской помощи взрослому населению Министерства здравоохранения Свердловской области Е.В. Ютяевой" заменить словами "Заместителя Министра здравоохранения Свердловской области Е.В. Ютяевой";


4) в пункте 10 слова "С.Б. Туркова" заменить словами "Е.В. Ютяеву";


5) приложение N 1 "Рекомендуемые схемы лечения в амбулаторных условиях" изложить в новой редакции (прилагается);


6) в приложении N 2 "Правила организации амбулаторной медицинской помощи (на дому) и в медицинских организациях пациентам с новой коронавирусной инфекцией COVID-19" пункт 3.6 изложить в следующей редакции:


"3.6. Подлежат госпитализации в структурное подразделение медицинской организации для лечения COVID-19 вне зависимости от тяжести заболевания:


1) пациенты, относящиеся к группе риска (старше 65 лет, с сопутствующими заболеваниями и состояниями: артериальной гипертензией; хронической сердечной недостаточностью; онкологическими заболеваниями; гиперкоагуляцией; ДВС-синдромом; острым коронарным синдромом; сахарным диабетом; болезнью двигательного нейрона; циррозом печени; длительным приемом ГКС и биологической терапии по поводу воспалительных заболеваний кишечника; ревматоидным артритом; пациенты, получающие гемодиализ или перитонеальный диализ; иммунодефицитными состояниями, в том числе с ВИЧ-инфекцией без антиретровирусной терапии; получающие химиотерапию);


2) пациенты, проживающие в общежитии, многонаселенной квартире, с лицами старше 65 лет, с лицами, страдающими хроническими заболеваниями бронхолегочной, сердечно-сосудистой и эндокринной систем.".


2. Контроль за исполнением настоящего Приказа возложить на заместителей Министра здравоохранения Свердловской области Е.В. Ютяеву, Е.А. Чадову, А.В. Шастина.



Министр
А.А.КАРЛОВ



Приложение
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 2 июля 2021 г. N 1458-п



Приложение N 1
к Приказу
Министерства здравоохранения
Свердловской области
от 13 ноября 2020 г. N 2066-п



РЕКОМЕНДОВАННЫЕ СХЕМЫ ЛЕЧЕНИЯ В АМБУЛАТОРНЫХ УСЛОВИЯХ

N

Препарат

Режим дозирования

Легкое течение

Схема 1 (приоритетная)

1

Фавипиравир

Для пациентов с массой тела < 75 кг:

по 1600 мг 2 р./сут. в 1-й день и далее по 600 мг 2 р./сут. с 2 по 10 дни.

Для пациентов с массой тела 75 кг и более:

по 1800 мг 2 раза/сут. в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут. с 2 по 10 день

2

, интраназальные формы

В соответствии с инструкцией по применению препарата (спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь)

3

Парацетамол

1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р./сут., не более 4 г в сутки (при температуре тела > 38,0 град. C)

Схема 2

1

Умифеновир

200 мг 4 р./сут. в течение 5 - 7 дней

2

, интраназальные формы

В соответствии с инструкцией по применению препарата (спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь)

3

Парацетамол

1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р./сут., не более 4 г в сутки (при температуре тела > 38,0 град. C)

Среднетяжелое течение

Схема 1

1

Фавипиравир

Для пациентов с массой тела < 75 кг:

по 1600 мг 2 р./сут. в 1-й день и далее по 600 мг 2 р./сут. с 2 по 10 день.

Для пациентов с массой тела 75 кг и более: по 1800 мг 2 раза/сут. в 1-й день, далее по 800 мг 2 раза/сут. с 2 по 10 день

2

, интраназальные формы

В соответствии с инструкцией по применению препарата (спрей, капли, раствор, лиофилизат для приготовления раствора, гель или мазь)

3

Парацетамол

1 - 2 табл. (500 - 1000 мг) 2 - 3 р./сут., не более 4 г в сутки (при температуре тела > 38,0 град. C)

4 <1>

Ривароксабан

10 мг 1 р./сут. вплоть до 30 дней

или

Апиксабан

2,5 мг 2 р./сут. вплоть до 30 дней

или

Дабигатрана этексилат <2>

110 мг 2 раза/сут.; 75 мг 2 раза/сут. у больных с клиренсом креатинина 30 - 49 мл/мин. вплоть до 30 дней



<1> - при наличии факторов риска тромбообразования (пациентам с сильно ограниченной подвижностью, наличием ТГВ/ТЭЛА в анамнезе, активным злокачественным новообразованием, крупной операцией или травмой в предшествующий месяц, носителям ряда тромбофилий (дефициты антитромбина, протеинов C или S, антифосфолипидный синдром, фактор V Лейден, мутация гена протромбина G-20210A), а также при сочетании дополнительных факторов риска ТГВ/ТЭЛА: возраст старше 70 лет, сердечная/дыхательная недостаточность, ожирение, системное заболевания соединительной ткани, гормональная заместительная терапия/прием оральных контрацептивов);


<2> - эффективность дабигатрана этексилата в профилактике ТГВ/ТЭЛА изучена только при крупных ортопедических вмешательствах.


Антибактериальная терапия длительностью 3 - 7 дней назначается только при наличии убедительных признаков присоединения бактериальной инфекции, включая лейкоцитоз > 12 x 109/л (при отсутствии предшествующего применения глюкокортикоидов), палочкоядерный сдвиг >= 10%, появление гнойной мокроты, повышение уровня прокальцитонина (при уровне прокальцитонина <= 0,1 нг/мл вероятность бактериальной инфекции является низкой, при уровне <= 0,5 нг/мл вероятность бактериальной инфекции является высокой).


 



 

Яндекс.Метрика     Астрономическая обсерватория ПетрГУ     Институт экономики и права    
  
   © 2024 Кодекс ИТ