Материал актуален на 25.11.2024

Использование ПСС при подтверждении соответствия

Согласно Федеральному закону "О техническом регулировании" от 27.12.2002 N 184-ФЗ подтверждение соответствия проводится в форме сертификации или декларирования соответствия на основе результатов исследований, проводимых испытательными лабораториями (центрами). Сами органы по сертификации и испытательные лаборатории (центры) проходят аккредитацию в соответствии со статьей 31 Федерального закона "О техническом регулировании" от 27.12.2002 N 184-ФЗ. Отношения, возникающие между участниками национальной системы аккредитации, урегулированы Федеральным законом от 28.12.2013 N 412-ФЗ "Об аккредитации в национальной системе аккредитации".

Критерии аккредитации и перечень документов, подтверждающих соответствие заявителя и аккредитованного лица критериям аккредитации, утверждены приказом Минэкономразвития России от 26.10.2020 N 707.

В соответствии с перечислением "а" п.46.7 указанных Критериев аккредитации лица, выполняющие работы и (или) оказывающие услуги по обеспечению единства измерений, должны иметь в наличии систему управления документацией (систему документооборота), включающую правила, обеспечивающие наличие у заявителя или аккредитованного лица в бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использованием электронных справочных правовых систем, нормативных правовых актов, документов по стандартизации и иных документов, устанавливающих требования к работам (услугам) по обеспечению единства измерений, в соответствии с областью аккредитации.

В Критериях аккредитации установлены требования по соблюдению заявителями и аккредитованными лицами соответствующих национальных стандартов.

В соответствии с примечанием к п.8.3.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17065-2012 "Оценка соответствия. Требования к органам по сертификации продукции, процессов и услуг", к п.10.2.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17021-1-2017 "Оценка соответствия. Требования к органам, проводящим аудит и сертификацию систем менеджмента. Часть 1. Требования" и к п.10.2.3 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17024-2017 "Оценка соответствия. Общие требования к органам, проводящим сертификацию персонала" внутренняя и внешняя документация органа по сертификации продукции может быть в различной форме или на любом носителе.

В соответствии с примечанием к п.8.3.1 ГОСТ ISO/IEC 17025-2019 "Общие требования к компетентности испытательных и калибровочных лабораторий" внутренние и внешние документы лаборатории могут быть представлены на различных носителях информации, например в печатном или цифровом формате.

В соответствии с примечанием к п.4.2.2.1 ГОСТ Р ИСО 15189-2015 "Лаборатории медицинские. Частные требования к качеству и компетентности" документация медицинской лаборатории может быть на среде любой формы или типа, которая легкодоступна и защищена от неразрешенных изменений и нежелательного повреждения.

В соответствии с примечанием к п.8.3.2 ГОСТ Р ИСО/МЭК 17020-2012 "Оценка соответствия. Требования к работе различных типов органов инспекции" документация органа инспекции может существовать в любой форме или на любом носителе и включает закрытую и внутреннюю документацию.

Обязательное наличие официальных изданий документов не предусмотрено Критериями аккредитации и ссылочными национальными стандартами.

Таким образом, использование электронных информационных систем "Техэксперт", содержащих правовую и справочную информацию, предусмотрено Критериями аккредитации, следовательно, системы "Техэксперт" могут использоваться заявителями и аккредитованными лицами при получении аккредитации, при подтверждении компетентности и в профессиональной деятельности.

Органы по сертификации, испытательные лаборатории (центры) и другие аккредитованные лица вправе самостоятельно выбирать конкретную электронную справочно-правовую систему (например, систему "ТЭ: Нормы, правила, стандарты и законодательство России") или систему конкретного разработчика (например, системы АО "Кодекс").

Росаккредитация имеет право требовать от органов по сертификации и испытательных лабораторий (центров) наличия в бумажном и (или) электронном виде, в том числе с использованием электронных справочно-правовых систем, нормативных правовых актов, документов по стандартизации, однако требовать наличия какой-либо конкретной электронной справочно-правовой системы или системы конкретного разработчика Росаккредитация не имеет права.